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“发病5天内开始服新冠药Ensitrelvir（恩司特韦）的患者与服用安慰剂的患者相比，咳嗽、疲倦、嗅觉异常等14种症状持续的人的比例减少了45%；同时，俗称‘脑雾’的注意力和思考能力下降及健忘等4种神经症状，风险也降低了33%。”在2月22日闭幕的第30届国际传染病会议（CROI）上，日本盐野义制药公布了在研的新冠口服药Ensitrelvir（恩司特韦）的更多3期临床数据。

据悉，这是首次有获批新冠药物公布对被称为“长新冠”的新冠后遗症的治疗数据。

Ensitrelvir是新型3CL蛋白酶抑制剂，由北海道大学与盐野义共同研发。3CL蛋白酶是新型冠状病毒（SARS-CoV-2）病毒增殖所必需的一种酶，Ensitrelvir通过选择性地抑制3CL蛋白酶从而抑制SARS-CoV-2的增殖。Ensitrelvir在2022年11月获得日本厚生劳动省紧急批准上市。

去年12月29日，港股上市公司中国生物制药公告称，获得Ensitrelvir在中国大陆地区的独家推广权。目前，Ensitrelvir正在等待中国药物监督管理局的审批上市。

根据盐野义此次公布的数据，Ensitrelvir在安全性方面未发现有严重不良事件及副作用，同时，由于Ensitrelvir不需使用其他药物作为增强剂，减少药物相互作用的风险，对可能合并其他基础疾病的老年患者的依从性较佳。

责编：毛圆圆

校对：呼梦瑶

关键词： 北海道大学 新型冠状病毒 中国生物制药